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内皮细胞培养基(ECM)
¥1380

上海聚顶生物科技有限公司

入驻年限:3

  • 联系人:

    王经理

  • 所在地区:

    上海 闵行区

  • 业务范围:

    耗材、试剂、抗体、细胞库 / 细胞培养、技术服务

  • 经营模式:

    代理商 生产厂商

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神经元培养基

237 人阅读发布时间:2025-04-16 18:00

产品简介:

Neuronal培养基用于出产前/胚胎神经元细胞的培养,使用时需添加KEL Biotech B-27N-2添加剂。可应用于海马神经元,大脑皮层和大脑其他区域的神经细胞的培养。该培养基可以在不添加胶质细胞饲养层的情况下,短期或长期维持神经细胞的同源群落存活。Neuronal基础培养基不含L-谷氨酰胺(Glutamine)、L-谷氨酸和L-天冬氨酸,必须组合无血清添加剂(例如B-27N-2添加剂),或者血清和0.5 mM L-谷氨酰胺,再或者血清和0.5 mM L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液。初次接种平板时,应加入25 µM L-谷氨酸。

货号:KC1450-01, 500ml

新闻图片1

 

注意事项:

本产品使用注射用水配置。

本产品供科学研究和生产使用,用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。

产品参数:

本产品为过滤除菌产品。物理外观:红色澄清液体;内毒素:0.25 EU/ml;渗透压:205~245 mOsm/kg·H20pH值:7.1~7.5;储藏条件:2~8 ,避光;运输条件:蓝冰;用途:仅供科研和生产使用

操作说明(仅供参考):

1. 准备培养基

1)每100 ml Neuronal培养基添加2 ml B-27添加剂(50X),并加入终浓度0.5 mML-谷氨酰胺(Glutamine)或L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液;或者每100 ml Neuronal培养基添加1 ml N-2添加剂(100X),并加入终浓度0.5~2 mML-谷氨酰胺或L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液

2)原代神经元细胞首次接种平板时,应先加入25 µM3.7 μg/mlL-谷氨酸。有些细胞系需要加入终浓度2%的血清促进细胞贴壁

3)可加入25 µM β-巯基乙醇以延长海马神经元的存活时间

注意:培养基准备完全后,请避光保存在2~8 的环境里,并于一周内使用完毕。

2. 细胞培养的条件

培养基:Neuronal培养基细胞类型:贴壁细胞;培养容器和设备:培养板,培养瓶和CO2恒温培养箱;培养温度:36~38 ℃;培养条件:CO2含量5%的湿润空气,避光。实验前应对细胞培养仪器进行温度和空气的设置。

以下实验方案,均以6孔培养板为例。

3. 神经细胞培养

原代神经元细胞的培养在神经生物学和药理学中都是必不可少的。科学家钟爱使用新分离的神经元细胞,因为它们保留着良好的功能性,但是考虑到获取不便,使用商品化的大鼠原代神经元细胞更具有灵活性,能够立即使用,同时其功能性等同于新分离的神经元细胞。而特定原代神经元细胞类型的获取,非常依赖操作者优化的实验方案。

4. 培养板培养细胞

1. 48孔培养板或者其它培养器皿上包被冷的多聚D-赖氨酸溶液(0.05 mg/ml)。用于原代神经元细胞培养时,包被量0.15 ml/cm2,室温下1小时;

2. 移去包被液,并用无菌水冲洗两次(包被液有细胞毒性,请冲洗彻底);

3. 勿覆盖冲洗后的培养板,保证空中水分完全干燥。干燥后可立刻使用,或者可在的干燥环境中保存两周;

4. 接种细胞入培养板,每60~150 μl Neuronal 和添加剂的混和培养基,接入90~320/mm2的细胞;

5. 放入培养箱培养一小时;

6. 倾斜培养板,将培养基轻轻吸出;

7. 在孔中迅速加入0.4 ml/孔预热的Neuronal 和添加剂的混和培养基;

8. 接种细胞后3~4天,首次更换培养基,以后每隔3天更换一次培养基;更换时,吸出一半旧培养基,加入等量新培养基。

注意:培养成神经细胞瘤时,接种和替换的培养基中需要含L-谷氨酰胺溶液。

6. 复苏:

低温储藏复苏后的原代神经元细胞非常脆弱,请勿离心收集细胞!神经元细胞可以附着在塑料或者玻璃表面。为了更好的复苏细胞,我们推荐在使用之前,请用培养基预冲洗所有塑料和玻璃表面。

1. 实验前请准备好多聚D-赖氨酸溶液包被的无菌培养器皿;

2. 37 ℃水浴中,迅速(<1分钟)溶解一小管冻存的细胞。最后一丝冰融化时,立刻从水浴中移出管子;

3. 在完全培养基中冲洗移液器尖端,然后轻轻的吸取小管中溶解的细胞,并转移至预先用培养基冲洗过的15 ml圆锥管中;

4. 1 ml预热的培养基冲洗小管,然后用每秒钟2滴的速度滴到15 ml圆锥管中,每滴后轻摇混匀;

5. 逐滴加入2 ml培养基,每滴后轻摇混匀,使管内悬液体积达到4 ml

6. 细胞计数;

7. 在多聚D-赖氨酸溶液包被过48孔板(或者8腔室盖玻片)的每个孔(或者腔室)中加入约1×105个细胞,并用培养基补充终体积至500 μl

8. 放入培养箱培养;

9. 接种细胞后每隔3天更换一次培养基;更换时,吸出一半旧培养基,加入等量无L-谷氨酰胺的新培养基。

 

产品信息:

品牌

货号

产品名称

规格

保存条件

KEL Biotech

KC1450-01

KEL™ Neurobasal Medium ,

w/o L-glutamine

神经元培养基

500ml

2-8

 

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