上海聚顶生物科技有限公司

2

手机商铺

qrcode
商家活跃:
产品热度:
  • NaN
  • 0.8999999999999999
  • 1.9
  • 0.8999999999999999
  • 3.9

上海聚顶生物科技有限公司

入驻年限:2

  • 联系人:

    王经理

  • 所在地区:

    上海 闵行区

  • 业务范围:

    试剂、抗体、细胞库 / 细胞培养、技术服务

  • 经营模式:

    代理商 生产厂商

在线沟通

公司新闻/正文

喜报12.9分丨KEL Biotech 聚顶生物细胞培养系列产品助力客户发表高水平国际期刊 EMM

471 人阅读发布时间:2025-07-02 16:58

文章题目:(IF=12.9)KLF6-mediated recruitment of the p300 complexenhances H3K23su and cooperatively upregulatesSEMA3C with FOSL2 to drive 5-FU resistance in coloncancer cells

 

 喜报12.9分丨KEL Biotech 聚顶生物细胞培养系列产品助力客户发表高水平国际期刊 EMM

喜报12.9分丨KEL Biotech 聚顶生物细胞培养系列产品助力客户发表高水平国际期刊 EMM

 

 

文章概述:

 

组蛋白赖氨酸琥珀酰化作为一种新兴表观遗传标记,已在多种细胞功能中被发现具有重要作用,但其在癌症耐药性中的机制尚未明确。本研究通过整合ATAC-seq和RNA测序数据,利用CUT&Tag技术在全基因组范围内揭示了5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药型HCT15结肠癌细胞中组蛋白H3第23位赖氨酸琥珀酰化(H3K23su)的修饰特征及其对基因表达的调控作用。通过基序富集分析和染色质免疫共沉淀实验,我们解析了以FOSL2和KLF6为核心的转录因子调控网络及其下游靶基因。研究结果显示,H3K23su差异富集区域(DERs)与差异表达基因(DEGs)及H3K27ac修饰呈显著正相关,表明H3K23su富集与基因激活密切相关。H3K23su获得区域相关DEGs在结直肠癌关键通路(包括Wnt、MAPK和p53信号通路)中显著富集。机制研究发现,FOSL2和KLF6通过招募PCAF-p300/CBP复合物协同调控SEMA3C表达,进而激活经典Wnt-β-catenin信号通路上调MYC和FOSL2,最终维持5-FU耐药性。本研究证实H3K23su是通过调控关键基因和转录因子影响结肠癌细胞5-FU耐药性的重要表观遗传决定因素,针对H3K23su修饰相关转录因子或酶的干预策略或可为5-FU耐药性结直肠癌治疗提供新思路。

 

 

助力及相关产品:

品牌

货号

产品名称

规格

KEL Biotech

KC001-01

特级胎牛血清

500ml

KEL Biotech

KC302-01

DMEM高糖培养基(含丙酮酸钠)

500ml

KEL Biotech

KC311-01

PBS  PH7.4

500ml

KEL Biotech

KC112-01

0.25%胰蛋白酶EDTA

500ml

KEL Biotech

KC110-02

青链霉素溶液100X

100ml

 

 

喜报12.9分丨KEL Biotech 聚顶生物细胞培养系列产品助力客户发表高水平国际期刊 EMM

上一篇

彩色预染 marker 促销

下一篇

KEL Biotech品牌超滤离心管促销

更多资讯

我的询价